Αναπληρωτής Καθηγητής
Διδακτορικό: 

1997, Πανεπιστήμιο Κρήτης

Γνωστικό αντικείμενο: 
Κυτταρική Βιολογία
Τηλέφωνα
Τηλέφωνο Γραφείου: 
+30 2810 394365
Τηλέφωνο Εργαστηρίου: 
+30 2810 394380
Γραφείο: 
215α (Κτήριο Βιολογίας)
Εργαστήριο: 
Ε220 (Κτήριο Βιολογίας)

Εκπαίδευση

O Γεώργιος Ζάχος έλαβε Πτυχίο Βιολογικών Επιστημών από το τμήμα Βιολογίας του Εθνικού Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών (1994) και Διδακτορικό Δίπλωμα από το τμήμα Ιατρικής του Πανεπιστημίου Κρήτης σε συνεργασία με το Εθνικό Ίδρυμα Ερευνών στην Αθήνα (1997). Αντικείμενο της Διδακτορικής του Διατριβής ήταν η μεταγραφική ρύθμιση του πρωτο-ογκογονιδίου H-ras1. Κατά τη μεταδιδακτορική του εκπαίδευση, ασχολήθηκε αρχικά με τη μελέτη μονοπατιών ενδοκυτταρικού stress τα οποία επάγονται κατά την επιμόλυνση κυττάρων-ξενιστών με τον ιό HSV-1 και ακολούθως με τη μελέτη των λειτουργιών των πρωτεϊνών Chk1 και Chk2 στα σημεία ελέγχου του κυτταρικού κύκλου σε κύτταρα σπονδυλοζώων.

Σταδιοδρομία

Από το 1997 έως το 2000 ήταν ερευνητής στο Ινστιτούτο Ιολογίας του Πανεπιστημίου της Γλασκώβης και από το 2000 έως το 2008 στο Ινστιτούτο Έρευνας καρκίνου Beatson στη Γλασκώβη, Μεγάλη Βρετανία. Το 2008 εκλέχθηκε Επίκουρος Καθηγητής στο Τμήμα Βιολογίας του Πανεπιστημίου Κρήτης στο οποίο έκτοτε υπηρετεί.

Επιστημονικά ενδιαφέροντα

Τα ευκαρυωτικά κύτταρα έχουν αναπτύξει σύνθετα δίκτυα πρωτεϊνών, γνωστά ως σημεία ελέγχου του κυτταρικού κύκλου (checkpoints), τα οποία ενεργοποιούνται ύστερα από βλάβες στο DNA, σφάλματα στην αντιγραφή του DNA και αλλοιώσεις στο σχηματισμό της μιτωτικής ατράκτου.  Τα ενεργοποιημένα checkpoints προστατεύουν τα κύτταρα από μεταλλάξεις και αστάθεια του γονιδιώματος, διαδικασίες οι οποίες συνδέονται με την καρκινογένεση.  Στόχος της ερευνητικής μας δραστηριότητας είναι η κατανόηση των μηχανισμών ελέγχου του κυτταρικού κύκλου σε κύτταρα ανώτερων ευκαρυωτικών οργανισμών και η εκμετάλλευση των μηχανισμών αυτών για τη βελτιστοποίηση μεθόδων αντικαρκινικής θεραπείας.

Πρόσφατες δημοσιεύσεις

  • Petsalaki E, Dandoulaki M and Zachos G. The ESCRT protein Chmp4c regulates mitotic spindle checkpoint signalling. Journal of Cell Biology, 2018 in press
  • Petsalaki E and Zachos G. Clks 1, 2 and 4 prevent chromatin breakage by regulating the Aurora B-dependent abscission checkpoint. Nature Communications, 7:11451, 2016.
  • Petsalaki E, Dandoulaki M, Morrice N and Zachos G. Chk1 protects against chromatin bridges by constitutively phosphorylating BLM serine 502 to inhibit BLM degradation.  Journal of Cell Science, 127, 3902–3908, 2014.
  • Petsalaki E and Zachos G. Chk2 prevents mitotic exit when the majority of kinetochores are unattached.  Journal of Cell Biology, Vol. 205 No. 3 339–356 2014.
  • Petsalaki E and Zachos G. Chk1 and Mps1 jointly regulate correction of merotelic kinetochore attachments. Journal of Cell Science, 126, 1235-1246, 2013.
  • Petsalaki E, Akoumianaki T, Black EJ, Gillespie DA and Zachos G. Phosphorylation at serine-331 is required for Aurora-B activation. Journal of Cell Biology, 195(3): 449–466, 2011.